Interfax.com Интерфакс-Россия Финмаркет СКАН СПАРК СПАРК-Маркетинг Эфир Конференции

Департамент здравоохранения Москвы запустил проект скрининга на редкие наследственные заболевания

Москва. 27 июня. ИНТЕРФАКС - Больше 35 форм редких наследственных болезней поможет выявить исследование, которое запускает московский Департамент здравоохранения, сообщает официальный портал мэрии и правительства Москвы.

"Анализ крови на орфанные заболевания делают в Морозовской больнице по направлению из поликлиники или стационара", - говорится в сообщении на сайте.

Специальный скрининг должен значительно улучшить диагностику и предотвратить развитие заболеваний, отмечается на портале.

Делать анализы будут детям до 18 лет по направлению из поликлиники или стационара. Его дадут тем, у кого обнаружен один из основных симптомов так называемого орфанного заболевания, встречающегося в 10 случаях на 100 тысяч населения. Несмотря на то что это очень редкие болезни, летальность от них крайне велика, а если вовремя поставить диагноз и начать правильное лечение, жизнь ребёнка будет спасена.

Для этого понадобится только один анализ крови, взятой из пальца (анализ крови на ТМС — тандемную масс-спектрометрию).

Селективный скрининг важен не только для детей, но и для родителей, которым генетики помогут в планировании беременности.

Многопрофильное обследование и селективный скрининг проводит региональный Центр врождённых наследственных заболеваний, генетических отклонений, орфанных и других редких заболеваний при Морозовской детской клинической больнице.